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      你知道分子印跡固相萃取技術嗎?

      發布時間:2019-10-15 閱讀:1187

          在科研方法和儀器不斷新發展的今天,你是否發現那些曾經給我們帶來巨大便利的檢測方法、儀器、耗材,已經又不能滿足我們對“率”永無止境的追求?
          使用的檢測方法、儀器和耗材,就是為自己贏得時間!
          那么何為分子印跡固相萃取技術?
          它能為我們的前處理過程帶來哪些好處呢?
          分子印跡(MIP)固相萃取技術是近些年來逐漸流行的前處理技術,它在食品安全、環境和醫藥分析等領域復雜基質樣品中的痕量分析具有明顯。在國外已經受到越來越多用戶的青睞。
          基本原理
          應用案例
          采用分子印跡小柱凈化同時測定谷物中伏馬毒素B1、B2和嘔吐毒素
          實驗步驟
          樣品制備:
          25g樣品+100ml提取液(水/乙腈/甲醇=50/25/25,v/v/v),均質提取3分鐘;
          提取液用濾紙(4-7um)過濾;
          取10ml濾液+10ml去離子水,再經濾紙過濾即得上樣溶液(待凈化液)
          樣品凈化:
          凈化小柱:月旭AFFINIMIP分子印跡小柱  FumoZON 100mg/3mL
          活化:2ml乙腈、2ml水
          上樣:6mL上樣溶液 
          淋洗:6mL淋洗液(乙腈/水=40/60)
          洗脫:2ml洗脫液 (含2%醋酸的甲醇溶液)
          濃縮與復溶:洗脫液濃縮后用水復溶供HPLC分析
          LC-MS色譜條件:
          色譜柱: Ultimate XB-C18 column 50mm x2.1mm
          流動相:ZON和FB1: 0.1%甲酸水溶液/乙腈= (73/27,v/v) FB2: 0.1%甲酸水溶液/乙腈= (65/35,v/v)
          流速: 0.2mL/min
          MS 條件:
          m/z 722 for FM B1 (ESI+)
          m/z 706 for FM B2 (ESI+)
          m/z 317 for ZON(ESI-)
          進樣體積: 20μL.
          分析結果:
          經小柱凈化后得到的譜圖:其中ZON加標為38μg/kg,FB1加標為2408μk/kg,FB2加標為630μg/kg
          回收率:
          (注:本規格的分子印跡小柱也可用于伏馬毒素B3的測定。)
          評價:
          該方法采用分子印跡固相萃取小柱凈化,同時檢測兩種類型的毒素,與原國標方法中采用免疫親和小柱相比,大大縮短了前處理時間;同時分子印跡小柱價格低廉,也大大降低了檢測成本,是很理想的前處理方法。
          分子印跡和免疫親和方法對比
          分子印跡的:
          1、高親和力
          2、高選擇性
          3、重現性好
          4、應用范圍廣
          5、定量限低

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